UQB目前拥有成熟的第三代供卵试管婴儿技术，在第一代和第二代供卵试管婴儿的基础上进行了拓展，能够通过PGD/PGS对遗传性疾病进行诊断和筛查，也能够满足需要性别鉴定的客人的需求。

　　性别选择方法。

　　将男性精子和女性卵子取出来，经过人工处理形成受精卵，培养到第五天成为囊胚，然后进行PGD/PGS遗传病的诊断和筛查。

　　在这种情况下，囊胚是由数百个细胞形成的，其结构极其稳定，生命力旺盛，具有很强的受孕能力。而该胚胎是否是染色体异常或家族性遗传病的携带者，已经被揭示出来，这意味着现在胚胎的那种健康意味着出生后的婴儿的健康。

　　有很多家族性遗传病或染色体异常都有一定的遗传规律，只要能掌握这种规律，完全可以实现优生优育。

　　安徽试管网拥有完善的医疗技术和优越的实验室环境，已经满足了来自世界各地的特需家庭定制专属宝宝的愿望。

　　了解PGD。

　　PGD（preimplantation genetic diagnosis）是一种植入前遗传学诊断技术。

　　传统的植入前遗传学诊断技术包括羊膜穿刺和绒毛取样（CVS）。如果胎儿被诊断为异常，夫妻双方需要决定是否终止妊娠，所以有些夫妻可能需要多次堕胎才能生出健康的宝宝。

　　在供卵试管婴儿中使用PGD技术可以筛选出没有遗传缺陷的早期胚胎进行植入。因为这种技术可以在早期胚胎阶段进行，而不是等到怀孕后再进行，所以它大大优于产前诊断，如羊膜穿刺和CVS。

　　PGD的作用。

　　当夫妻一方或双方携带某些遗传性疾病（如血友病和囊性纤维化）的基因时，通常建议采用PGD。PGD也可用于性别选择，这通常可以防止与性别有关的遗传病的发生，也有利于家庭平衡。

　　PGD可以筛查各种疾病，包括染色体疾病、单基因遗传疾病和性连锁疾病。对特定的染色体进行筛查可以对某些疾病作出诊断。

　　染色体13：乳腺癌、卵巢癌、耳聋、定制专属宝宝，安徽合肥第肝脏肿大。

　　染色体15：马凡综合征、泰莎二氏病。

　　染色体16：多囊肾、地中海贫血症。

　　染色体17：腓肠肌萎缩症。

　　染色体18：尼曼-皮克病 皮克氏病，胰腺癌。

　　染色体21：唐氏综合症。

　　X号染色体：杜兴氏肌肉萎缩症（DMD）、三代赠卵试管婴儿是你的选择特纳氏综合症、脆性X综合症。

　　Y染色体：急性骨髓性白血病！

　　也可以筛查某些与X染色体有关的疾病，如血友病A、肾上腺白质营养不良症和亨特氏综合症，这些疾病只遗传给男性后代，因此可以通过PGD筛查染色体为XX的胚胎（女性）进行植入。

　　单基因疾病，如囊性纤维化（CF）、脊髓性肌肉萎缩（SMA）和强直性肌肉萎缩（DM）也可以被检测出来。

　　可以进行非整倍体和染色体易位的筛查，这可能导致早期流产。除了上述的单基因疾病外，还可以设计特定的探针来检测任何单基因疾病。

　　通过PGD进行性别选择有两个主要原因：医疗或家庭平衡。避免遗传性疾病的原因都是医学上的。平衡家庭中的男女比例的目的是家庭原因。

　　过程如下：首先，由父母的精子和卵子或捐赠者的精子或卵子结合产生的胚胎在发育的第三天就可以进行性别选择，这时胚胎已经发育到六到八个细胞。我们从选定的胚胎中提取一个或两个细胞来分析染色体组成。这使我们能够知道该胚胎是男性还是女性。只有你想要的性别的胚胎被移植到子宫内。这是最可靠的性别选择技术，其准确率为99%。

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